ABSTRACTS POSTERS WETENSCHAPSDAG SFG 2012 Langerhanscelhistiocytose. E. Hajdarbegovic1 Afdeling dermatologie1 , V. Noordhoek van Hegt2 en klinische pathologie PATHAN2 , M.C.G. van Praag1 . . Abstract Een 57-jarige man werd naar onze polikliniek verwezen in verband met jeukende, niet genezende wondjes van de hoofdhuid die sinds enkele maanden bestonden. Zijn algemene voorgeschiedenis vermeldt een transient ischaemic attack waarvoor patiënt aspirine gebruikt. Zijn dermatologische voorgeschiedenis is blanco. Bij dermatologisch onderzoek zien we op het behaarde hoofd, verspreid in het gelaat en naast de oren een tiental papels met centrale hemorrhagische korst en ulceratie. Differentiaaldiagnostisch werd gedacht aan lymfomatoide papulosis, pityriasis lichenoides et varioliformis acuta, prurigo nodularis en vasculitis. Bij histopathologisch onderzoek kon de diagnose “langerhanscelhistiocytose” worden gesteld wegens de aanwezigheid van CD1a en S100 positieve cellen in een zeer dicht dermaal gelegen infiltraat Aanvullend onderzoek middels bloedonderzoek, bronchoalveolaire lavage en CT-thorax liet geen aanwijzingen zien voor extracutane localisaties. Concluderend was er sprake van cutane langerhanscelhistiocytose waarvoor topicale therapie met corticosteroiden werd ingesteld. In onze poster presenteren we deze casus, betreffende een gedissemineerde cutane langerhanscelhistiocytose. Hierin wordt dieper ingegaan op de herkomst, morfologie en fysiologie van de langerhanscel. Na de kennismaking met deze cel worden de verschillende facetten van de langerhanscelhistiocytose behandeld: epidemiologie, etiologie, pathogenese, symptomatologie, classificatiesystemen en behandeling. Small bowel angioedema due to acquired C1 inhibitor deficiency. Tanja Oostergo1 , Gerrie Prins1 , Yvonne Schrama1 Department of Internal Medicine1 Abstract , Ivonne Leeuwenburgh2 . and Gastro-enterology and Hepatology2 . Abdominal angioedema may present acutely with severe abdominal pain, or as a chronic recurrent abdominal pain of moderate intensity. Abdominal involvement in angioedema can be very challenging to diagnose. Angioedema is most frequently a consequence of allergic etiologies. Non-allergic causes of angioedema are rarer and examples of this are medicationinduced angioedema and angioedema caused by C1 inhibitor deficiency. Here, we report a case of small bowel angioedema secondary to acquired C1 inhibitor deficiency due to monoclonal gammopathy. Acquired C1 inhibitor deficiency is a rare cause of angioedema and is, amongst others, related to abnormal B-cell proliferation, i.e. monoclonal gammopathy, and autoantibodies. Plasma C3, C4, C1q and C1 inhibitor levels and activity are used for diagnosis. C1 inhibitor activity can be normal in a symptom free period and thus can be misleading and delay diagnosis of angioedema. In case of high suspicion and a normal C1 inhibitor activity, it is recommended to repeat the test. When frequent or severe attacks occur prophylactic treatment with antifibrinolytic agents or androgens is necessary. 109 WETENSCHAPPELIJK jaarverslag 2012 Pagina 108
Pagina 110Scoor meer met een e-commerce shop in uw magazines. Velen gingen u voor en publiceerden onderwijsmagazines online.
SFG Jaarverslag 2012 Lees publicatie 130Home